各位临床医生，大块组织固定前要切开啊！
最近收到了一块直径10cm的肿物，貌似已经固定好几天了。实验室的小哥哥狠下两刀，打开一看，嚯，内部跟酱牛肉一样。
为什么要固定？
如果不固定，离体的组织和细胞会发生自溶和腐败。细胞核会变形，组织结构会崩解。
组织病理学诊断是要看“颜值”的，已经“毁容”的脸没法认。
用什么固定？
10%中性福尔马林溶液。
量要足，固定液的量是组织体积的10倍左右。
简单理解，1厘米见方的小块需要10ml固定液。
为什么大样本要切开？
因为固定液的渗透速度没有那么快，大约一小时渗透一毫米。前期速度快一些，当表面和浅层固定了，往组织内部的渗透速度会变慢。
渗透速度和组织的致密度有关，包膜完整的不好渗透。
要和组织的自溶抢时间啊！
多大的组织要切开？
实性组织，厚度不超过1cm最理想。如果超过，每隔1cm做平行的切口。
管状器官（如肠道、子宫），切开，用福尔马林冲洗完整的管腔。
Kamstock DA, et al: Recommended guidelines for submission, trimming, margin evaluation, and reporting of tumor biopsy specimens in veterinary surgical pathology, Vet Pathol 48(1):19–31, 2011.
我们不需要肠道里的食物残渣，不需要子宫里的脓，也不需要膀胱里的结石......
做病理切片不需要这些。
请各位临床医生在面对切下来的组织时，
先
拍照留念；
然后
拿起手术刀，切开包膜；
如果
很致密，每隔1cm切一刀；
如果
有脓汁，涮一涮；
最后
扔进福尔马林固定；
寄给我们。
